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News2021.04.20 13:26:03
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유럽의약품청, EMA가 미국 존슨앤드존슨(J&J)의 자회사 얀센 백신이 특이 혈전 사례과 관련 가능성이 있다고 판단했습니다.이에 따라 얀센 백신 제품에 혈전 가능성에 대한 경고를 추가해야 한다고 밝혔습니다.이어 매우 드문 혈전증 부작용 우려가 있지만 접종 이익이 큰 만큼 접종해도 된다는 입장을 보였습니다.EMA는 미국에서 얀센 백신 접종 후 나타는 혈전의 매우 드문 사례를 포함, 이용 가능한 모든 증거를 검토했다고 전했습니다.미국은 자문위원단 회의를 열고 얀센 백신 접종을 재개할지 여부와 방식에 대해 논의할 것으로 알려졌습니다.앞서 미국에서 얀센 백신을 접종한 700백만 명 중 접종 후 3주 이내에 60세 미만에서 혈전이 나타났고 여성이 많았습니다.얀센은 한 번만 맞아도 평균 예방 효과가 66%이고, 냉장 보관이 가능하다는 장점이 있지만 아스트라제네카와 같이 혈전 부작용 사례가 보고되면서 불안감이 제기되고 있습니다.
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