-
News2021.04.13 12:50:55
-
아스트라제네카에 이어 존슨앤존슨(J&J) 백신에서도 혈전 부작용이 나타났습니다.미국 식품의약품안전청(CDC)과 질병관리본부(FDA)는 오늘 존슨앤존슨(J&J)의 자회사 얀센이 만든 코로나19 백신 접종자에게서 혈전 부작용 증상이 나타났다며 중단을 권고했습니다.지금까지 미국에서 680만 명이 얀센 백신을 접종했는데 18~48세 사이 여성 6명에게 혈전증이 나타났고 이 중 여성 1명이 합병증으로 사망했으며, 다른 환자 1명도 위독한 것으로 알려졌습니다.이런 증상은 접종 후 6일에서 13일 사이에 발생했습니다.CDC는 문제가 된 사례를 검토하고 ‘잠재적 의미’를 평가할 예정이며, FDA는 CDC 평가를 분석하는 한편 개별사례 조사를 진행할 예정입니다.(미국의 대다수 지역이 백신과 혈전 부작용의 연관성 조사가 완료될 때까지 백신 사용을 전면 중단하고 있습니다. )캐나다도 지난달 얀센 백신의 긴급 사용을 승인했는데 오늘 발표가 나오자 보건 당국은 얀센측에 관련 내용 제출을 요구하고, 미국은 물론 다른 규제 기관과 면밀히 협력하고 있다고 전했습니다.오늘 저스틴 트루도 연방총리는 예정대로 이달말 첫 출시를 기대하지만 백신의 안전성이 중요한 만큼 조사 결과에 따라 결정될 것이라고 덧붙였습니다.캐나다는 얀센 백신 1천만회분을 선계약했습니다.아스트라제네카와 얀센 백신은 화이자, 모더나와 달리 아데노바이러스를 플랫폼으로 사용하는 바이러스 백터 백신이라는 공통점이 있습니다.
|
No.
|
Subject
| |
|---|---|---|
| 9997 | 2021.04.15 | |
| 9996 | 2021.04.15 | |
| 9995 | 2021.04.15 | |
| 9994 | 2021.04.14 | |
| 9993 | 2021.04.14 | |
| 9992 | 2021.04.14 | |
| 9991 | 2021.04.14 | |
| 9990 | 2021.04.14 | |
| 9989 | 2021.04.14 | |
| 9988 | 2021.04.14 | |
| √ | 2021.04.13 | |
| 9986 | 2021.04.13 | |
| 9985 | 2021.04.13 | |
| 9984 | 2021.04.13 | |
| 9983 | 2021.04.13 | |
| 9982 | 2021.04.13 | |
| 9981 | 2021.04.13 | |
| 9980 | 2021.04.12 | |
| 9979 | 2021.04.12 | |
| 9978 | 2021.04.12 |
